Abstract: . . .  se requiere ademas: sitios unicos de clivaje para enzimas de restriccion gran numero de copias (por eliminacion de la region de control) marcadores que permitan su reconocimiento Promotores y sitios de terminacion     VECTORES DE CLONADO   PLASMIDOS: moleculas de DNA que se encuentran en bacterias y se replican en forma independiente del cromosoma   EcoRI   BamHI   HindIII   SalI   Origin of replication   PstI   Apr   Tcr   Ejemplos: pBR, pUC serie 18 hasta . . .
. . .  3- Cromosoma artificial de levadura   Sistemas de expresion en celulas de mamiferos   1- BKVirus shuttle Vector   Se mantiene como virus no funcional  en celulas de mamifero y como plasmido funcional en E. coli. Ori BKV (virus Papova BK) y Ori E.coli DNA bicatenario y en alto numero de copias Se eliminaron las secuencias infectivas dejandose solo las replicativas  y se combino con un plasmido de E. coli. No se integra al cromosoma y se mantiene en alto numero de copias Promotores y marcadores de SV40  . . .
. . .  http://www.google.com/search?q=cache:xo1EmKGP_NIJ:www.ffyb.uba.ar/Micro_Ind/Micro/teo_2004/Sistemas%2520de%2520expresion%2520de%2520genes.ppt渪⵹짨隈≫facultad縩康⩞:pdf㤟龊垭쪗:doc㤟龊垭쪗:ppt㤟龊垭쪗:xls㤟龊垭쪗:rtf&hl=it&ct=clnk&cd=154&lr=lang_es Google non è collegato agli autori di questa pagina e non è responsabile del suo contenuto. I termini specificati sono presenti solamente in collegamenti che rimandano alla seguente pagina: biotecnologia 1581        MOLECULAS DE DNA CONSTRUIDAS “IN VITRO” QUE PUEDEN REPLICARSE Y EXPRESARSE EN LA CELULA VIVA   USOS:   AISLAR Y CARACTERIZAR GENES ALTERARLOS AUMENTAR EL NUMERO U OBTENER SU EXPRESION RETORNAR LOS GENES ALTERADOS A CELULAS VIVAS (MICROORGANISMOS, PLANTAS, ANIMALES) PARA EXAMINARLOS   . . .
. . .  DNA en la que puede insertarse  DNA exógeno para que pueda replicarse en una célula apropiada Plasmidos, bacteriofagos virus de animales y plantas cromosomas artificiales   HUESPEDES * BACTERIAS  : E.coli y B. subtilis (transformacion, empaquetamiento “in vitro”) * LEVADURAS (transformacion, electroporación) * CELULAS ANIMALES (transfección, electroporación, virus animales, microinyección en nucleo) * CELULAS VEGETALES (electroporación, microinyección, T-DNA, revolver)       E.coli Es el microorganismo mejor . . .
. . .  en la que puede insertarse  DNA exógeno para que pueda replicarse en una célula apropiada Plasmidos, bacteriofagos virus de animales y plantas cromosomas artificiales   HUESPEDES * BACTERIAS  : E.coli y B. subtilis (transformacion, empaquetamiento “in vitro”) * LEVADURAS (transformacion, electroporación) * CELULAS ANIMALES (transfección, electroporación, virus animales, microinyección en nucleo) * CELULAS VEGETALES (electroporación, microinyección, T-DNA, revolver)       E.coli Es el microorganismo mejor estudiado . . .
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